25 ago 2012

MARCADORES TUMORALES.

MARCADORES TUMORALES.


Calcitonina. Tiroglobulina ACE CA-19-9 TAG-72 CA-50 A-fetoprot Mucinas C-erb B2 B-HCG CA-125 SCC Enolasa CYFRA 21.1 PSA FAc prostática Ag Tisular Ag Tisular especifico 5-HIA
Se consideran marcadores tumorales todas las sustancias producidas o inducidas por la célula neoplásica que reflejen su crecimiento y/o actividad y que permitan conocer la presencia, la evolución o la respuesta terapéutica de un tumor maligno. La mayoría de los marcadores tumorales no son específicos de un tumor. Con frecuencia, los falsos positivos de los marcadores tumorales están asociados a enfermedades de los tejidos donde son sintetizados, catabolizados y/o eliminados. La sensibilidad de los marcadores tumorales varía en relación con el estadio tumoral: suele ser baja en los estadios iniciales, y elevada en los estadios más avanzados. Estos datos sugieren que la mayoría de los marcadores tumorales no son excesivamente útiles en el diagnóstico, pero sí en el pronóstico, diagnóstico precoz de recidiva y control evolutivo de un tumor. Para discriminar si una elevación sérica de un marcador tumoral se debe a una enfermedad benigna o maligna, se utilizan dos criterios: concentración del marcador tumoral y control evolutivo. Los incrementos séricos de la mayoría de los marcadores tumorales en ausencia de neoplasia suelen ser moderados, muy inferiores a los hallados en pacientes con metástasis. El segundo criterio considera que si el marcador tumoral es producido por las células neoplásicas, las concentraciones séricas se incrementarán como consecuencia del crecimiento tumoral. Si se realizan 2 o 3 determinaciones seriadas con un intervalo superior a la semivida del marcador tumoral, puede discernirse si es de origen tumoral (incremento continuo) o no tumoral (estabilización). Los principales marcadores tumorales empleados en la actualidad se y se describen a continuación.


CALCITONINA


La calcitonina es una hormona proteica, de peso molecular 3,6 kD, producida por las células parafoliculares (células C) del tiroides, que interviene en la regulación de los niveles sanguíneos de calcio. Se consideran normales los valores inferiores a 27 ng/ml en varones y de 17 ng/ml en mujeres, aunque varían notablemente según el procedimiento empleado. En la mayoría de los carcinomas medulares (90 %) hay hipersecreción de calcitonina. La sensibilidad de este marcador tumoral puede incrementarse mediante la estimulación de la secreción de calcitonina con la administración de calcio, la inyección de pentagastrina o de ambos, obteniéndose una respuesta muy supe rior en los pacientes con cáncer medular de tiroides o con lesiones premalignas. La determinación de calcitonina tras estimulación permite el diagnóstico precoz del cáncer medular de tiroides en familiares de pacientes afectos por este tumor. Hay que tener presente que también pueden hallarse incrementos de calcitonina en la insuficiencia renal, el síndrome de Zollinger-Ellison, el síndrome carcinoide y algunas neoplasias pulmonares, principalmente en carcinomas escamosos y de células pequeñas. Un criterio discriminativo entre el carcinoma medular y estas entidades suele ser la respuesta a la estimulación, muy inferior en estas últimas. El CEA es otro marcador tumoral propuesto en los carcinomas medulares, con niveles elevados en el 60-70 % de los pacientes y considerado un signo de mal pronóstico.

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TIROGLOBULINA


La tiroglobulina es una glucoproteína de 660 kD sintetizada por el retículo endoplásmico rugoso de las células foliculares del tiroides y regulada por la TSH. Se consideran normales las concentraciones inferiores a 27 ng/ml, si bien existen grandes variaciones según el método empleado para su determinación. Pueden hallarse niveles superiores en mujeres durante el último trimestre de gestación. Un problema que plantea el empleo de tiroglobulina es la existencia de autoanticuerpos antitiroglobulina en el 15 % de los pacientes con carcinoma de tiroides, que pueden originar resultados falsamente negativos. La mayoría de los pacientes con neoplasias foliculares y papilares tienen concentraciones elevadas de tiroglobulina (excluyendo los tumores anaplásicos). Pueden detectarse incrementos de tiroglobulina en otros tumores malignos que infiltren el tiroides, si bien las concentraciones suelen ser menores. La tiroglobulina no es útil en el diagnóstico diferencial de otra afección tiroidea, ya que se detectan incrementos en enfermedades benignas como la tiroiditis subaguda, el adenoma tóxico y el síndrome de bocio tóxico difuso. La principal aplicación de la tiroglobulina es en el seguimiento. La detección de niveles postoperatorios elevados o en ascenso indica la persistencia tumoral o metástasis. En general, tras la tiroidectomía los niveles de tiroglobulina deben ser indetectables.

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ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO


El CEA es una glucoproteína de elevado peso molecular (180 kD) presente en la membrana citoplasmática de numerosas células glandulares. Se consideran normales las concentraciones inferiores a 5 ng/ml, si bien el 7-8 % de los individuos fumadores pueden presentar concentraciones ligeramente superiores (< 8-10 ng/ml). Niveles superiores a la normalidad, aunque en general inferiores a 15 ng/ml, pueden detectarse en pacientes con enfermedades pulmonares o hepáticas crónicas, insuficiencia renal, colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. El CEA puede considerarse un marcador tumoral de amplio espectro, siendo empleado en la mayoría de las neoplasias epiteliales: neoplasias digestivas (colon, recto, estómago, páncreas), mamarias, pulmonares, tumores de cabeza y cuello, neoplasias ginecológicas (endometrio, cérvix), entre otras. La principal aplicación del CEA es en el carcinoma colorrectal, en el que muestra una sensibilidad relacionada con el estadio de Dukes: 5-10 % en los estadios A, 40-50 % en los estadios B, 60-65 % en los estadios C y alrededor del 90 % en los estadios D. Las principales aplicaciones clínicas son en el pronóstico, el diagnóstico precoz de recidiva (sensibilidad del 80 %) y la monitorización terapéutica. En los demás tumores donde se emplea el CEA, suele tenerlas mismas aplicaciones, si bien con una menor sensibilidad.


ANTÍGENO CARBOHIDRATO 19-9


El CA 19-9 se ha identificado como un derivado siálico del grupo sanguíneo Lewis a . Se consideran normales las concentraciones inferiores a 37 U/ml. El CA 19-9 se incrementa en la insuficiencia renal y las hepatopatías (principalmente asociadas a colestasis). Su principal aplicación como marcador tumoral es en tumores digestivos, en especial el carcinoma de páncreas, en el que presenta una sensibilidad entre el 20 % en los tumores menores de 3 cm y el 85 % en los casos avanzados. El CA 19-9 también es útil en el carcinoma gástrico (sensibilidad del 27 % en enfermedad local y del 70 % en neoplasias avanzadas) en combinación con el CEA y el TAG-72, en neoplasias ováricas (carcinomas mucinosos e indiferenciados) en combinación con el CA 125, y en adenocarcinomas o carcinomas indiferenciados de células grandes pulmonares. En el cáncer colorrectal, algunos autores aconsejan su empleo junto con el CEA, si bien parece que el incremento de sensibilidad obtenido es escaso.

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GLUCOPROTEÍNA TAG-72


Es una glucoproteína mucínica de elevado peso molecular. Se consideran normales las concentraciones inferiores a 6 U/ml. Se detectan incrementos poco importantes de TAG-72 en un escaso porcentaje de pacientes con afecciones hepáticas y renales crónicas y enfermedades ginecológicas (quistes ováricos) y pulmonares. Su principal aplicación es el carcinoma gástrico, donde presenta una sensibilidad superior a la hallada con el CEA o el CA 19-9, oscilando entre el 10 y el 60 % según el estadio. También se pueden observar incrementos de TAG-72 en el carcinoma colorrectal, pulmonar (adenocarcinoma, carcinoma de células grandes) y ovárico.


ANTÍGENO CARBOHIDRATO 50


Es un antígeno tumoral, estructuralmente muy similar al CA 19-9. Sus valores normales son de hasta 17 U/ml. El CA 50 tiene unos resultados, tanto en sensibilidad como en especificidad, muy similares a los del CA 19-9.


ALFAFETOPROTEÍNA


La alfafetoproteína (AFP) es una glucoproteína (70 kd) con una composición proteica muy similar a la albúmina. Se consideran normales las concentraciones de AFP inferiores a 10 ng/ml. En enfermedades hepáticas, como la cirrosis y las hepatitis agudas y crónicas, pueden observarse niveles elevados de AFP, aunque rara vez superan los 50-75 ng/ml. La mayoría de los autores coinciden en considerar 100 ng/ml como un nivel que permite diferenciar entre el cáncer primitivo y las enfermedades benignas.
Por el contrario, hasta el 40-50 % de los carcinomas hepatocelulares tienen concentraciones de AFP superiores a
estos límites. Sólo otras dos enfermedades pueden presentar estas concentraciones tan elevadas: la tirosinemia
hereditaria y el carcinoma testicular. La determinación de AFP se emplea en el cáncer hepatocelular para el diagnóstico
precoz en grupos de alto riesgo, el diagnósticenfermedad y el control evolutivo. La determinación seriada de AFP permite diagnosticar entre el 20 y 30 % de los hepatocarcinomas, antes que otros métodos diagnósticos. La AFP se utiliza también en los tumores testiculares no seminomas, con una sensibilidad del 50-60 %. Suele emplearse en combinación con b-HGC (sensibilidad del 40-45 %), alcanzando entonces una sensibilidad del 75-85 %.

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MUCINAS EN EL CÁNCER DE MAMA


En los últimos años se han identificado diversos antígenos mediante anticuerpos monoclonales dirigidos frente a glucoproteínas que pertenecen a las mucinas: el antígeno carbohidrato 153, el antígeno mucínico asociado al cáncer de mama (MCA) y el antígeno carbohidrato 549 (CA 549). Todos estos antígenos tienen en común su especificidad de órgano (con incrementos importantes en carcinomas mamarios y ováricos), su elevado peso molecular, contenido en hidratos de carbono y elevada densidad. Dadas su semejanza estructural y la similar sensibilidad y especificidad, algunos autores consideren que estos anticuerpos detectan epítopos distintos de un antígeno común. Se consideran normales los valores inferiores a 35 U/ml para el CA 15-3 y 13 U/ml para el MCA y el CA 549. Concentraciones séricas superiores a dichos niveles pueden aparecer en enfermedades hepáticas crónicas y en la insuficiencia renal. La sensibilidad de estos marcadores tumorales en el cáncer de mama oscila entre el 25-30 % en los tumores locorregionales y el 75-85 % en los tumores metastásicos. La principal aplicación de estos marcadores tumorales es en el diagnóstico precoz de recidiva y en el control evolutivo. El CA 15-3 es el primer signo de recidiva tumoral en el 50 % de las pacientes con metástasis. La combinación de CEA y CA 15-3 permite diagnosticar precozmente el 65 % de las recidivas tumorales. Incrementos séricos de estas mucinas pueden observarse en otras neoplasias, principalmente ováricas (sensibilidad del 50 %) y pulmonares (adenocarcinomas y carcinomas indiferenciados de células grandes).

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ONCOPROTEÍNA C-erb B2 O Her-2-neu

El oncogén C-erb B2, localizado en el cromosoma 17, codifica una proteína de 180 kD situada en la membrana citoplasmática, que presenta una gran homología con el receptor de crecimiento epidérmico. En el 30-35 % de los carcinomas mamarios y ováricos se detecta amplificación y sobreexpresión de este oncogén. En sangre es posible detectar parte de la oncoproteína (100 kD) inducida por este oncogén. Se consideran normales valores inferiores a 15 U/ml. Incrementos séricos más moderados pueden detectarse en pacientes con procesos hepáticos crónicos o metástasis hepáticas de tumores no productores de esta oncoproteína. El c-erb B2 puede ser un marcador tumoral de interés en neoplasias mamarias ováricas, prostáticas y pulmonares (adenocarcinomas). Su sensibilidad suele ser inferior a la obtenida con otros marcadores tumorales en estadios tanto iniciales (10 %) como avanzados (40 %). Su principal aplicación es como indicador pronóstico, en la detección precoz de recidiva y en el control evolutivo.


FRACCIÓN b DE LA HORMONA GONADOTROPINA CORIÓNICA


La HGC es una hormona glucoproteica sintetizada por las células sincitiotrofoblásticas de la placenta, formada por dos subunidades, a y b, con un peso molecular de 15 y 22 kD, respectivamente. Las concentraciones séricas de esta hormona son inferiores a la sensibilidad del método (< 2 mU/ml), en ausencia de gestación. La b-HGC es un marcador tumoral ideal en tumores trofoblásticos gestacionales (mola hidatiforme, coriocarcinoma) y en tumores testiculares (v. Alfafetoproteína), siendo útil en el diagnóstico (sospecha ante niveles superiores a los correspondientes al tiempo de gestación o persistencia o incremento tras un embarazo a término o un aborto), el pronóstico, la detección precoz de recidiva, la monitorización terapéutica, la evaluación de la resistencia al tratamiento y la duración de la quimioterapia (el doble de tiempo que la b-HGC tardó en normalizarse). Tras la evacuación del tejido molar, los niveles de b-HGC deben normalizarse.

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ANTÍGENO CARBOHIDRATO 125


El CA 125 es una mucina de elevado peso molecular, aislada en adenocarcinomas ováricos y producida en condiciones normales por los mesotelios y estructuras derivadas de los conductos de Müller. Los valores normales en suero son inferiores a 37 U/ml. Niveles superiores de CA 125 pueden detectarse en endometriosis, insuficiencia renal, tuberculosis y procesos que afecten el mesotelio (peritonitis), principalmente en los asociados a derrames, en los que se detectan concentraciones similares a las halladas en neoplasias ováricas. El CA 125 es un marcador tumoral muy útil en los carcinomas ováricos (excluyendo los carcinomas mucinosos), con una sensibilidad que oscila entre el 50 y el 95 % en función del estadio. Su determinación es de ayuda en el diagnóstico, el pronóstico, la detección precoz de recidiva (primer signo de sospecha en el 85 % de las pacientes) y la monitorización terapéutica. Pueden detectarse también incrementos séricos de CA 125, aunque cuantitativamente mucho menores, en otras neoplasias ginecológicas, sobre todo en los carcinomas endometriales (sensibilidad del 40-50 %) y en neoplasias de pulmón (adenocarcinomas y carcinomas indiferenciados de células grandes).


ANTÍGENO SCC

Este antígeno se asocia a los carcinomas escamosos. Sus valores normales llegan hasta 2,75 ng/ml. Los resultados falsos positivos se asocian a insuficiencia renal, psoriasis, pénfigo, eccemas y neumopatías (tuberculosis). El scc es un marcador tumoral de las neoplasias epidermoides, principalmente de cérvix, pulmón, laringe y ano, siendo de interés como indicador pronóstico, en la detección precoz de recidiva y en la monitorización terapéutica. En pacientes con cáncer de cérvix, la sensibilidad del scc se relaciona con el estadio, oscilando entre el 16-31 % en el estadio I y/o del 90 % en el estadio IV. Su principal utilidad en esta neoplasia es como indicador precoz de recidiva, con incrementos continuos previos al diagnóstico en el 80 % de las pacientes, oscilando el intervalo entre primer incremento y recidiva entre 1 y 14 meses.


ENOLASA ESPECÍFICA NEURONAL


Esta isoenzima g de la enolasa, se halla presente principalmente en las células neuronales y neuroendocrinas. Los valores normales son inferiores a 15 mg/l, detectándose incrementos moderados (< 25-30 mg/l) en pacientes con neumopatías (principalmente infecciosas) e insuficiencia renal. La enolasa específica neuronal se emplea como marcador tumoral en tumores neuroendocrinos: neuroblastoma, tumor carcinoide, gastrinoma o tumor de Wilms, así como en algunos sarcomas y en carcinomas indiferenciados de células pequeñas de pulmón, con una sensibilidad del 30-40 % en los estadios intratorácicos y del 70-80 % en los estadios extratorácicos. Pueden detectarse incrementos moderados en otros tipos histológicos de carcinoma broncopulmonar.


CYFRA 21.1


Es un antígeno tumoral identificado como un componente de la citoqueratina 19. Se consideran normales los valores inferiores a 3,3 ng/ml. Los falsos positivos de este marcador tumoral se detectan principalmente en enfermedades hepáticas (hepatitis, cirrosis), insuficiencia renal y en procesos pulmonares, sobre todo infecciosos. El CYFRA 21.1, al igual que el CEA, puede considerarse un marcador tumoral de amplio espectro, con niveles elevados en la mayoría de los carcinomas epiteliales. Su principal aplicación es en el cáncer de pulmón, en el que es el marcador tumoral más sensible, predominando en los carcinomas de células no pequeñas, sin ninguna relación con los distintos subtipos histológicos.

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ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO


El PSA es una glucoproteína de 33 kD, sintetizada principalmente por las células epiteliales de la próstata. Se consideran normales concentraciones séricas inferiores a 4 ng/ml, si bien varían en función del tamaño de la próstata y la edad. Algunos autores consideran normales las concentraciones inferiores a 2,5 ng/ml en hombres menores de 49 años y a 6,5 ng/ml en hombres de más de 70 años. Pueden detectarse valores superiores en aproximadamente el 20 % de los pacientes con hiperplasia benigna de próstata o prostatitis. La sensibilidad del PSA en pacientes con carcinoma prostático oscila entre el 17 % en los estadios A y el 90 % en los estadios D. El PSA es un marcador tumoral útil en el diagnóstico, el pronóstico, el diagnóstico precoz de recidiva y el control evolutivo. En los pacientes prostatectomizados, la persistencia de niveles detectables 1 mes después de la intervención indica la persistencia de tumor residual. En los últimos años se ha preconizado el empleo del PSA en individuos mayores de 50-55 años, junto con el tacto rectal, en el diagnóstico precoz del cáncer de próstata. En los pacientes con PSA y tacto rectal positivo se recomienda biopsia prostática. En los casos con tacto rectal negativo, PSA positivo y densidad de PSA (cociente entre PSA y volumen de la próstata medido por ecografía transrectal) superior a 0,15 se recomienda también la biopsia prostática. En los pacientes con niveles normales o con un cociente inferior a 0,16 y tacto rectal normal se recomienda control anual. Recientemente se ha descrito que el PSA circula en la sangre unido en su mayor parte a proteínas inhibidoras de las proteasas, entre las que destacan la a 1 -antiquimiotripsina y la a 2 -macroglobulina, permaneciendo libre sólo una pequeña fracción de PSA. La proporción de PSA libre es mayor en los pacientes con hiperplasia benigna de próstata que en aquellos con cáncer de próstata, por lo que su determinación tendría utilidad en el diagnóstico del cáncer de próstata.

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FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA


La fosfatasa ácida prostática es una isoenzima localizada principalmente en la próstata, si bien puede detectarse también en menor cantidad en leucocitos, páncreas, bazo y vesícula biliar. Se consideran normales las concentraciones inferiores a 4 ng/ml. Al igual que el PSA, la fosfatasa ácida prostática no es específica del cáncer de próstata y pueden detectarse niveles elevados en alrededor del 15 % de los pacientes con adenoma prostático o prostatitis. Su sensibilidad oscila entre el 15 % en el estadio A y el 80 % en el estadio D. La sensibilidad de la fosfatasa ácida prostática es inferior a la del PSA, por lo que su empleo como marcador tumoral está disminuyendo.


ANTÍGENO POLIPEPTÍDICO TISULAR


Fue el primer marcador tumoral descrito, identificado como un componente de las citoqueratinas 8, 18 y 19. Se consideran normales las concentraciones inferiores a 80 U/ml. Pueden detectarse falsos incrementos en numerosos, procesos benignos, principalmente asociados a infecciones bacterianas, hepatopatías (colestasis, hepatitis) o insuficiencia renal. Su empleo como marcador tumoral se centra principalmente como indicador pronóstico y en la monitorización terapéutica de la mayoría de las neoplasias epiteliales, en general como complemento de otros marcadores tumorales.


ANTÍGENO POLIPEPTÍDICO TISULAR ESPECÍFICO


Es una fracción del antígeno polipeptídico tisular, obtenido a través de su purificación, y (teóricamente) con mayor especificidad. Se consideran normales las concentraciones inferiores a 100 U/ml. Los falsos positivos, al igual que los tumores donde se emplea, son los mismos que los descritos para el antígeno polipeptídico tisular.

ÁCIDO 5-HIDROXIINDOLÁCETICO

Los tumores carcinoides se caracterizan por la producción de elevadas concentraciones de serotonina (5-hidro-xitriptamina) a partir del triptófano. El ácido 5-hidroxiin-dolácetico (5-HIA) en la orina es empleado para la monitorización y el diagnóstico de esta enfermedad. La excreción normal de 5-HIA es de 1-5 mg/24 horas. En tumores carcinoides, principalmente en los casos con metástasis, pueden detectarse cifras de hasta 350 mg/24 horas. Para evitar falsos positivos es importante que el paciente no tome fármacos en las 72 horas previas al estudio, ni ingiera plátanos, frutos secos o piña

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ESTUDIOS DE LABORATORIO

Favorito/Compartirlíquido cefalorraquídeoVersión para imprimir

Es un examen para evaluar el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal.

El líquido cefalorraquídeo, que normalmente es transparente, actúa como un amortiguador, protegiendo el cerebro y la columna de una lesión. El examen también se utiliza para medir la presión en dicho líquido.

Valores normales en el líquido cefalorraquídeo
El análisis del LCR se puede utilizar para diagnosticar ciertos trastornos neurológicos, particularmente infecciones (como meningitis) y daño cerebral o daño a la médula.

  • Presión de 70 a 180 mm H20
  • Apariencia: transparente, sin color
  • Proteína total en LCR: 15 a 60 mg/100 mL
  • Gamma globulina: 3 a 12% de la proteína total
  • Glucosa en LCR: 50 a 80 mg/100 mL (o mayor a 2/3 del nivel de azúcar en la sangre)
  • Conteo de células del LCR: 0 a 5 GB (todos mononucleares) y ausencia de GR
  • Cloruro: 110 a 125 mEq/litro

    Significado de los resultados anormales

    Si el LCR luce turbio, eso podría significar que hay una infección o una acumulación de glóbulos blancos o proteína.
    Si el LCR luce sanguinolento o rojo, puede ser un signo de sangrado u obstrucción de la médula espinal. Si es marrón, naranja o amarillo, puede ser un signo de aumento de la proteína en el LCR o un sangrado previo (hace más de 3 días). Ocasionalmente, puede haber sangre en la muestra proveniente de la punción raquídea en sí, lo cual hace más difícil la interpretación de los resultados del examen.
    PRESIÓN DEL LCR:
    PROTEÍNA EN EL LCR:
    • El aumento de la proteína en el LCR puede deberse a sangre en dicho líquido, diabetes, polineuritis, tumores, lesión o cualquier afección inflamatoria o infecciosa.
    • La disminución de la proteína es un signo de producción rápida de LCR.
    GLUCOSA EN EL LCR:
    • El aumento de la glucosa es un signo de azúcar elevado en la sangre.
    • La disminución de la glucosa puede deberse a hipoglucemia (azúcar bajo en la sangre), infección bacteriana o micótica (como meningitis), tuberculosis o ciertos tipos de meningitis.
    CÉLULAS SANGUÍNEAS EN EL LCR:
    • El aumento de los glóbulos blancos en el LCR puede ser un signo de meningitis, infección aguda, inicio de una enfermedad crónica, tumor, absceso, accidente cerebrovascular, enfermedad desmielinizante (como la esclerosis múltiple).
    • La presencia de glóbulos rojos en la muestra de LCR puede ser un signo de sangrado en dicho líquido o el resultado de una punción lumbar traumática.
    OTROS RESULTADOS EN EL LCR:
    Otras afecciones bajo las cuales se puede realizar el examen son:



  • Valores normales en el líquido seminal
     

     Es un examen para medir la cantidad y calidad del semen y de los espermatozoides de un hombre. El semen es el líquido espeso y blanco liberado durante la eyaculación y que contiene espermatozoides.

    Este examen algunas veces se denomina número de espermatozoides (espermograma).

            Volumen medio 1,5-5 ml (eyaculación)
            pH 7,2 ± 0,8
            Espermatozoides
            Número > 20.000.000/ml
            Motilidad > 60 % móviles
            Aspecto > 70 % aspecto normal
            Fructosa 200-800 mg/100 ml

            El examen también se puede llevar a cabo para la siguientes afección:
             
      • Síndrome de Klinefelter
      • vasectomia
      • infertilidad




    DETERMINACIONES HORMONALES.



    DETERMINACIONES HORMONALES.

    Hormonas hipofisarias y del crecimiento.


    Hormonas hipofisarias

            Prolactina (ng/ml)
            Varón 2,8-15
            Mujer 5,4- 20
            Subunidad a (ng/ml)
            Varón 0,11-0,34
            Mujer
              Premenopáusica 0,11-0,34
              Menopáusica 0,22-0,97
            Crecimiento
            Hormona de crecimiento (GH) (ng/ml) 2,8-3,3
            IGF-1 (ng/dl)
            Adultos > 18 años 171 - 333
              Niños y adolescentes à Según sexo y edad
            IGF-2 à Según sexo y edad
            Proteína transportadora de IGF-1 à Según sexo y edad
            Proteína transportadora de IGF-3 1,33-3,58 mg/ml
            GH en orina à Según sexo y edad
            Anticuerpos anti-GH (%) Negativo

    Neurotransmisores y neuropéptidos

            Catecolaminas en plasma
            Noradrenalina 253 ± 14 pg/ml
            Adrenalina 97 ± 93 pg/ml
            Dopamina 118 ± 93 pg/ml
            Catecolaminas en orina < 100 mg/día
            Metanefrinas en orina < 1,0 mg/día
            b-Endorfina
            Neurotensina
            Péptido intestinal vasoactivo (VIP) 2,0-64 pg/ml

    Hormonas tiroideas

            TSH 0,4-4,0 UI/ml
            Tiroxina (T 4 ) 5,0-11,5 mg/dl
            Tiroxina libre (T 4 L) 0,8-2,0 ng/dl
            Triyodotironina (T 3 ) 0,8-1,6 ng/ml
            Anticuerpos antitiroperoxidasa < 18 UI/ml
            Anticuerpos antitiroglobulina < 68 UI/ml
            Anticuerpos antirreceptor de TSH
              Negativo < 9 U/l
              Dudoso 9-14 U/l
              Positivo > 14 U/l

    Hormonas suprarrenales

            ACTH (pg/ml) 10-60
            Cortisol en plasma (mg/dl)
            Adultos 10-25
            Neonatos 0,5-22
            Cortisol en orina (mg/día) 20-100
            Sulfato de deshidroepiandrosterona
            (DHEAS) (mg/ml)
            Varón < 40 años 0,8-5,6
            Mujer < 40 años 0,8-3,4
            Androstenediona (ng/ml)
            Varón 50-200
            Mujer
              Premenopáusica 50-250
              Menopáusica 45-135
            Desoxicorticosterona (DOCA) (ng/ml) 2,0-10,0
            11-Desoxicortisol (ng/ml) < 8
            17-Hidroxipregnenolona (ng/ml)
            Varón 0,4-1,8
            Mujer
              Fase folicular 0,1-6,5
              Fase lútea 0,4-4,5
            17-Hidroxiprogesterona (ng/ml)
            Varón 0,6-2,0
            Mujer
              Fase folicular 0,2-1,0
              Fase lútea 1,0-4,0
            Proteína transportadora de corticoides
            38,4 ± 3,2 mg/ml
            0,738 ± 0,06 mmol/l

    Tabla F-1

    PRUEBAS HEMATOLÓGICAS HABITUALES

    PRUEBAS HEMATOLÓGICAS HABITUALES

    Perfil hematológico básico
    • Hematíes
      • Varón 4,5-5,5 3 10 12 /l
      • Mujer 3,8-4,8 3 10 12 /l
    • Hemoglobina
      • Varón 130-170 g/l
      • Mujer 120-150 g/l
    • Hematócrito
      • Varón 0,40-0,50 l/l
      • Mujer 0,36-0,46 l/l
    • Volumen corpuscular medio (VCM) 80-100 fl
    • Hemoglobina corpuscular media (HCM) 27-32 pg
    • Concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH) 315-345 g/l
    • Leucocitos 7,0-10,0 3 10 9 /l
      • Recuento diferencial leucocitario
        • Neutrófilos 40-80 % (2,0-7,0 3 10 9 /l)
        • Bandas 0-6 % (0,0-0,5 3 10 9 /l)
        • Linfocitos 17-45 % (1,0-3,0 3 10 9 /l)
        • Monocitos 2-10 % (0,2-1,0 3 10 9 /l)
        • Eosinófilos 0-5 % (0,0-0,5 3 10 9 /l)
        • Basófilos 0-2 % (0,0-0,1 3 10 9 /l)
    • Plaquetas 150-400 3 10 9 /l
      • Velocidad de sedimentación globular (VSG) primera hora Varón (mm) Mujer (mm)
        17-50 años 10 19
        51-60 años 12 19
        61-70 años 14 20
        > 70 años 30 35
    • Viscosidad plasmática 25 ºC: 1,4-1,7 mP

    Mielograma: recuento porcentual

    Serie plaquetaria 0,0-0,4
    Serie roja 18,4-33,8
    Proeritroblastos 0,2-1,3
    Eritroblastos basófilos 0,5-2,4
    Eritroblastos policromatófilos 17,9-29,2
    Eritroblastos ortocromáticos 0,4-4,6
    Serie blanca 50,4-70,3
    Blastos 0,2-1,5
    Promielocitos 2,1-4,1
    Mielocitos 8,4-17,0
    Metamielocitos 10,0-26,8
    No segmentados + segmentados 15,7-31,0
    Otras células 11,5-27,9
    Linfocitos 11,1-23,2
    Plasmocitos 0,4-3,9
    Monocitos + macrófagos 0,0-0,8
    Relación mieloeritroide 1,5-3,3

    Poblaciones linfocitarias

    Linfocitos T
    CD2 80 71-90
    CD3 72 60-83
    CD5 70 56-83
    Subpoblaciones de linfocitos T
    CD4 44 30-60
    CD8 29 17-42
    CD3+ CD56+ 3,5 0-18
    CD57+ CD8+ 6 0-14
    CD4/CD8 1,6 0,5-2,9
    Linfocitos NK
    CD3- CD56+ 10 1- 19
    CD16 13 5-48
    Linfocitos B
    CD19 14 5-22
    CD19+ CD5+ 3 0,1-12

    Interpretación de las pruebas sistemáticas de la coagulación

    • Prolongación aislada del TTPA
      • Antecedentes personales o familiares hemorrágicos
        • Hemofilia A
        • Hemofilia B
        • Déficit de FXI
        • Inhibidor adquirido anti-FVIII
      • Sin antecedentes personales y familiares hemorrágicos
        • Déficit de FXII
        • Déficit de precalicreína
        • Déficit de cininógeno
        • Inhibidor lúpico
    • Prolongación del TTPA y del tiempo de sangría
      • Enfermedad o síndrome de von Willebrand
      • Prolongaciones del TTPA y del tiempo de protrombina
      • Deficiencia de uno o más de los siguientes factores: FII, FV, FX y FI
      • Insuficiencia hepática
      • Ingestión de antivitaminas K
      • Tratamiento fibrinolítico
      • Coagulación intravascular diseminada
      • Heparina
    • Prolongación aislada de tiempo de protrombina
      • Deficiencia de FVII
    • Prolongación del tiempo de trombina
      • Heparina
      • Hipofibrinogenemia/disfibrinogenemia
      • Coagulación intravascular diseminada
      • Hepatopatía
      • Tratamiento fibrinolítico
    • Pruebas sistemáticas normales con antecedentes hemorrágicos
    • Sospecha de deficiencia de FXIII
    • Sospecha de deficiencia de a 2 -antiplasmina


    LABORATORIALES

    Valores Bioquímicos.

    Constituyente Valores normales Observaciones
    Glucosa70-110 mg/dl
     
    Se requiere ayuno de 6-8 horas. La concentración es mayor en las muestras de sangre arterial que en las de sangre venosa.
    Nitrógeno ureico (BUN)

    UREA



    Valoración de los resultados anormales

    Puede aparecer la urea elevada en sangre (uremia) en:
    • Dietas con exceso de proteínas,
    • Enfermedades renales,
    • Fallo cardiaco,
    • Hemorragias gastrointestinales,
    • Hipovolemia (quemaduras, deshidratación),
    • Inanición,
    • Obstrucciones renales (piedras, tumores).
    Puede aparecer la urea disminuida en:
    • Dieta pobre en proteínas.
    • Fallo hepático.
    • Embarazo.
    • Exceso de hidratación.
    • Malnutrición.
    7-18 mg/dl

    Los valores normales en los adultos son entre 7 y 20 mg por decilitro. En los niños pequeños se aceptan valores de 5 a 18 mg/dl.
    La urea es el resultado final del metabolismo de las proteínas. Se forma en el hígado a partir de la destrucción de las proteínas. Durante la digestión las proteínas son separadas en aminoácidos, estos contiene nitrógeno que se libera como ión amonio, y el resto de la molécula se utiliza para generar energía en las células y tejidos. El amonio se une a pequeñas moléculas para producir urea, la cual aparece en la sangre y es eliminada por la orina. Si el riñón no funciona bien la urea se acumula en la sangre y se eleva su concentración.
    Creatinina

    Es un producto de degradación de la creatina, una parte importante del músculo


    Los niveles inferiores a lo normal pueden deberse a:
    • Distrofia muscular (etapa avanzada)
    • Miastenia grave
    V: 0,6-1,2 mg/dl
    M: 0,5-1,1 mg/dl


    Los niveles superiores a lo normal pueden deberse a:
     
    No es afectada por la dieta. Los valores varían con la edad. El ejercicio intenso puede incrementar los valores. Con los métodos más utilizados, las concentraciones elevadas de bilirrubina en la muestra interfieren negativamente en los valores de creatinina determinados.
    Ácido úrico (urato) V: 3,5-7,2 mg/dl
    M: 2,6-6,0 mg/dl
     
    Los niveles son muy poco estables, muestran variación día a día y estacional. El estrés produce un incremento de estos niveles. Numerosos fármacos producen interferencias en esta determinación.
    Colesterol 140-220 mg/dl
     
    Los niveles normales varían con la edad (aumentan con la edad), la dieta e incluso de un país a otro. Se produce un incremento de niveles en el embarazo.
    Triglicéridos V: 40-160 mg/dl
    M: 35-135 mg/dl
    V: 0,45-1,81 mmol/l
    M: 0,40-1,53 mmol/l
    FC: 0,01129
    Los valores normales varían con la edad y la dieta. Es necesario un ayuno de, al menos, 12 horas para su correcta determinación. El embarazo y los anticonceptivos orales aumentan sus niveles. Puede producirse un incremento temporal tras comidas copiosas o ingestión de alcohol.
    Bilirrubina total 0,2-1,0 mg/dl
    3,4-17,1 mmol/l
    FC: 17,1
    El ayuno prolongado produce incrementos medios del 240 % en pacientes sanos y del 194 % en pacientes con disfunción hepática. La exposición de la muestra a la luz disminuye la concentración de bilirrubina. La hemólisis de las muestras produce una interferencia positiva (incremento) en los valores determinados de bilirrubina.
    Proteínas totales 6-8 g/dl
    60-80 g/l
    FC: 10
    La concentración de proteínas totales aumenta con la estasis venosa. Durante el embarazo se produce una disminución de la concentración de proteínas totales.
    Albúmina 3,8-5,0 g/dl
    38-50 g/l
    FC: 10
    La concentración de albúmina disminuye durante el embarazo
    Sodio 135-146 mEq/l
    135-146 mmol/l
    FC: 1
    Los cambios en las concentraciones de sodio a menudo reflejan más los cambios del equilibrio de agua que del propio sodio. Valores < 120 mmol/l acompañados de glucemias > 700 mg/dl sugieren una obtención incorrecta de la muestra, que podría estar contaminada por suero glucosado (si se obtiene la muestra del catéter o cerca de éste es necesario descartar al menos los primeros 10 ml de sangre)
    Potasio 3,5-5,0 mEq/l
    3,5-5,0 mmol/l
    FC: 1
    Las muestras hemolizadas presentan falsos valores elevados de potasio. La demora en la centrifugación produce incrementos en la concentración de potasio debidos a la liberación del potasio intracelular. El ejercicio del brazo después de colocar el manguito oclusivo (p. ej., abrir y cerrar el puño varias veces) puede incrementar en un 10-20 % los valores de potasio. Pueden producirse valores elevados debidos a la contaminación con EDTA 3K (en la extracción, es necesario llenar primero los tubos sin aditivos)
    Cloro 98-106 mEq/l
    98-106 mmol/l
    FC: 1
    Usualmente los cambios en la concentración de cloro se producen en la misma dirección que los del sodio, excepto para las acidosis metabólicas con depleción de bicarbonato y las alcalosis metabólicas con exceso de bicarbonato (en cuyo caso el sodio puede ser normal)
    Magnesio 1,6-2,55 mg/dl
    0,65-1,05 mmol/l
    FC: 0,4114
    Un déficit de magnesio puede ser la causa de hipocalcemias e hipopotasemias no explicadas. Alrededor del 90 % de los pacientes con niveles elevados o bajos de magnesio no son clínicamente identificados. Las muestras hemolizadas presentan niveles falsamente elevados. Pueden producirse valores muy bajos debido a la contaminación por EDTA 3K
    Calcio 8,4-10,2 mg/dl
    2,10-2,55 mmol/l
    FC: 0,25
    Los niveles de calcio varían con la edad. Los niveles de calcio sérico se ven afectados por la concentración de proteínas (50 % del calcio está ligado a proteínas); así, un cambio de 1 g/dl de proteínas (albúmina) puede ocasionar un cambio paralelo en la concentración de calcio < 0,8 mg/dl. La hiponatremia (sodio < 120 mEq/l) aumenta la fracción de calcio ligada a proteínas, lo que provoca incrementos en los niveles de calcio (al contrario de lo que ocurre en la hipernatremia). Pueden producirse valores muy bajos debido a la contaminación por EDTA 3K.
    Fosfato (fósforo) 2,7-4,5 mg/dl
    0,87-1,45 mmol/l
    FC: 0,3229
    Los niveles de fósforo varían con la edad (son mayores en los niños). Las concentraciones presentan un ritmo circadiano (mayor a última hora de la mañana) y estacional (mayor en primavera); son además susceptibles a los factores ambientales como la dieta. La hemólisis de la muestra produce falsos incrementos de fosfato
    Hierro V: 50-160 mg/dl
    M: 40-150 mg/dl
    V: 8,95-28,64 mmol/l
    M: 7,16-26,85 mmol/l
    FC: 0,1791
    Existen variaciones diurnas significativas en las concentraciones de hierro (niveles más altos a primera hora de la mañana). Estas variaciones se pierden en situaciones de privación de sueño o estrés. Algunos de los métodos más habituales no permiten determinar el hierro en plasma (valores falsamente elevados)
    Aspartato-aminotransferasa (AST/GOT) Método IFCC

    10-40 U/l
    La actividad de AST en el suero aumenta (40 %) ante la presencia de piridoxal-5’-fosfato en el reactivo. Este incremento es mayor en pacientes sometidos a hemodiálisis crónica (son deficitarios en este cofactor). Las muestras hemolizadas pueden presentar valores falsamente elevados. El ejercicio intenso puede provocar incrementos de la actividad
    Alanina-aminotransferasa (ALT/GPT) Método IFCC

    10-40 U/l
    La actividad de ALT en el suero aumenta (15 %) ante la presencia de piridoxal-5’-fosfato en el reactivo. Este incremento es mayor en pacientes sometidos a hemodiálisis crónica (son deficitarios en este cofactor). Las muestras hemolizadas pueden presentar valores falsamente elevados
    Gammaglutamiltransferasa (GGT) Método Szasz
    V: 5-40 U/l
    M: 5-30 U/l
    Es más útil que otras enzimas, en niños y embarazadas, para el diagnóstico diferencial de las enfermedades hepáticas
    Fosfatasa alcalina Existe una gran
    variación según el
    método utilizado
    Existe una variación muy pronunciada según la edad, siendo los niveles mucho más altos en la infancia. La actividad de la fosfatasa alcalina aumenta en el embarazo y tras la menopausia. Si existe contaminación por EDTA 3K, pueden obtenerse valores falsamente bajos de fosfatasa alcalina (por disminución del magnesio, cofactor necesario)
    Láctico-deshidrogenasa (LDH) Método piruvato a lactato 210-420 U/l

    Método lactato a piruvato 117-230 U/l
    Es el parámetro más sensible a la hemólisis de la muestra. Hemólisis mínimas pueden provocar niveles falsamente altos de LDH. El retraso en la centrifugación produce un incremento en la actividad LDH (por liberación intracelular). Puede incrementarse por el ejercicio intenso
    Creatincinasa (CK) Método IFCC
    V: 38-174 U/l
    M: 96-140 U/l
    El ejercicio intenso provoca aumento de la actividad CK. Las personas que practican ejercicio de forma habitual y aquellas con más masa muscular presentan valores basales más altos. Las inyecciones intramusculares también incrementan la actividad. La hemólisis puede provocar actividades falsamente altas
    Amilasa Existe una gran variación según el método utilizado Es probablemente la enzima con mayor dispersión metodológica. La actividad amilasa no se ve afectada por las comidas ni por la hora del día
    Lipasa Método turbidimétrico
    10-240 U/l



    Otras determinaciones bioquímicas séricas

            Aldolasa 0,3-6 U/l
            Fosfatasa ácida total 2,3-7,4 U/l
            Fosfatasa ácida tartrato-resistente 0,5-4 U/l
            Osmolalidad 280-310 mOsm/kg
            Proteinograma
            Albúmina 57-69 %
            a 1 -Globulinas 2,1-3,5 %
            a 2 -Globulinas 6-10 %
            b-Globulinas 6,5-11,5 %
            g-Globulinas 15-22 %
            Índice albúmina/globulinas 1,21-2,33
            a 1 -Antitripsina 148-292 mg/dl
            Ceruloplasmina 17-37 mg/dl
            a 1 -Glucoproteína ácida
            Varón 54-122 mg/dl
            Mujer 33-105 mg/dl
            Haptoglobina 51-283 mg/dl
            a 2 -Macroglobulina 116-320 mg/dl
            Proteína C reactiva (PCR) < 0,8 mg/dl
            Prealbúmina
            Varón 22-45,6 mg/dl
            Mujer 20-36,0 mg/dl
            Proteína transportadora de retinol
            Varón 2,7-6,7 mg/dl
            Mujer 1,9-5,5 mg/dl
            Transferrina 222-354 mg/dl

    Parámetros bioquímicos habituales en orina de 24 horas

          Diuresis 500-1.800 ml
            Volumen minuto 0,4-1,25 ml/min
            Ácido úrico 250-750 mg/día
            Acidez titulable 20-40 mEq/día
            Amoniogénesis 20-70 mEq/día
            Bicarbonatos 0-0,1 mEq/día
            BUN 12-20 g/día
            Calcio: dieta baja a media 0-150 mg/día
            Calcio: dieta media (800 mg/día) 100-300 mg/día
            Citrato 300-900 mg/día
            Cloro 110-250 mEq/l
            Creatinina 600-1.800 mg/día
            Densidad 1,015-1,025
            Fosfato: dieta libre 0,4-1,3 g/día
            Glucosa 0-300 mg/día
            Hierro Hasta 1 mg/día
            IgG < 4,6 mg/g creatinina
            Magnesio 17-20 mg/día
            a 1 -Microglobulina < 10 mg/g creatinina
            b 2 -Microglobulina 0-100 mg/g creatinina
            Microalbuminuria 0-20 mg/min
            NAG 0,2-4,6 U/g creatinina
            Osmolalidad 300-900 mOsm/kg
            Oxalato 4-44 mg/día
            pH 4,6-7,5
            Potasio (varía con la dieta) 25-125 mEq/l
            Proteínas 0-100 mg/día
            Sodio (varía con la dieta) 40-250 mEq/l
            Aclaramiento de creatinina 70-135 ml/min
            Reabsorción tubular de fosfato 82-95 %




    Parámetros bioquímicos habituales en muestras de orina reciente

            Cloro 110-250 mEq/l
            IgG < 4,6 mg/l
            Índice albúmina/creatinina 0-20 mg/g creatinina
            Índice calcio/creatinina 0,013-0,167 mg/mg creatinina
            Índice fosfato/creatinina 0,198-1,12 mg/mg creatinina
            Índice magnesio/creatinina 0,011-0,138 mg/mg creatinina
            Índice proteína/creatinina < 100 mg/mg creatinina
            a 1 -Microglobulina < 10 mg/g creatinina
            b 2 -Microglobulina 0-100 mg/g creatinina
            NAG 0,2-4,6 U/g creatinina
            Osmolalidad (tras 12 horas de restricción hídrica) > 850 mOsm/kg
            pH 4,5-8
            Potasio (varía con la dieta) 25-125 mEq/l

            Perfil básico de orina
            pH 4,5-7,5
            Densidad 1,003-1,030
            Proteínas Negativo
            Hematíes Hasta 20 células/ml
            Leucocitos Hasta 50 células/ml
            Bilirrubina Negativo
            Urobilinógeno Negativo
            Glucosa Negativo
            Cetonas Negativo
            Nitritos Negativo
            Sedimento
            Hematíes 0-5 células/campo
            Leucocitos 0-10 células/campo
            Sodio (varía con la dieta) 40-220 mEq/l
            Hematíes en sedimento/min < 690/min
            Leucocitos en sedimento/min < 1.200/min
     
     
     

    Tiempo de protrombina (TP)



    Tiempo parcial de tromboplastina (TPT)

    Albúmina en suero

    Razones por las que se realiza el examen
    Este examen ayuda a determinar si un paciente sufre una enfermedad hepática o una enfermedad renal o si el cuerpo no está absorbiendo suficiente proteína.
    La albúmina ayuda a transportar muchas moléculas pequeñas a través de la sangre, entre ellas bilirrubina, calcio, progesterona y medicamentos. Juega un papel importante para impedir que el líquido de la sangre se filtre hacia los tejidos.

    Valores normales

    El rango normal es de 3.4 a 5.4 gramos por decilitro (g/dL).

    Los niveles de albúmina en suero por debajo de lo normal pueden ser un signo de:
    La disminución en los niveles de albúmina pueden ocurrir cuando el cuerpo no obtiene ni absorbe suficientes nutrientes, como:
    Otras afecciones bajo las cuales se puede realizar este examen son:

    24 ago 2012

    My dream is to become a psychiatrist

    ¿Dónde están las manos de Dios?


    ¿Dónde están las manos de Dios?

     

    Cuando observo el campo sin arar, cuando los aperos de labranza están olvidados, cuando la tierra está quebrada y abandonada, me preguntó:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Cuando observo la injusticia, la corrupción, el que explota al débil; veo al prepotente pedante enriquecerse del ignorante y del pobre, del obrero y del campesino, carentes de recursos para defender sus derechos, me pregunto:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Cuando contemplo a esa anciana olvidada; cuando su mirada es nostalgia y balbucea todavía algunas palabras de amor por el hijo que la abandonó, me preguntó:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Cuando veo al moribundo en su agonía lleno de dolor: cuando observo a su pareja y a sus hijos deseando no verle sufrir: cuando el sufrimiento es intolerable y su lecho se convierte en un grito de suplica de paz, me pregunto:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Cuando miro a ese joven antes fuerte y decidido, ahora embrutecido por la droga y el alcohol, cuando veo titubeante lo que antes era inteligencia brillante y ahora harapos sin rumbo ni destino, me pregunto:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Cuando esa chiquilla que debería soñar en fantasías, la veo arrastar su existencia y en su rostro refleja ya el hastío de vivir, y buscando sobrevivir se pinta la boca y se ciñe el vestido, y sale su cuerpo a vender, me pregunto:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Cuando aquel pequeño a las tres de la madrugada me ofrece su periódico, su miserable cajita de dulces sin vender, cuando lo veo dormir en la puerta de un zaguán titiritando de frío, con unos cuantos periódicos que cubren su frágil cuerpecito, cuando su mirada me reclama una caricia, cuando lo veo sin esperanzas vagar con la única compañía de un perro callejero, me pregunto:

    ¿dónde están las manos de Dios?

    Luego fui con Dios y le pregunte:

    ¿Dónde están tus manos, Señor?, para luchar por la injusticia, para dar una caricia, un consuelo al abandonado, rescatar a la juventud de las drogas, dar amor y ternura a los olvidados; después de un largo silencio escuché su voz que me dijo:

    "No te das cuenta? TU eres mis manos, atrévete a usarlas para lo que fueron hechas, para dar amor y alcanzar estrellas".

    Y comprendí que las manos de Dios somos "TU y YO", los que tenemos la voluntad, el conocimiento y el coraje para luchar por un mundo más humano y justo, aquellos cuyos ideales sean tan altos que no puedan dejar de acudir a la llamada del destino a aquellos que desafiando el dolor, la crítica y la blasfemia se reten a sí mismos para ser las manos de Dios.

    Señor, ahora me doy cuenta que mis manos están sin llenar, que no han dado lo que deberían dar. Te pido perdón por el amor que me diste y que no he sabido compartir; las debo de usar para amar y conquistar la grandeza de la creación.

    El mundo necesita esas manos llenas de ideales y estrellas, cuya obra magna sea contribuir día a día a forjar una nueva civilización, que busquen valores superiores, que compartan generosamente lo que Dios nos ha dado y puedan al final llegar vacías, porque entregaron todo el amor del que eran capaces y para el que fueron creadas..........

    y Dios seguramente dirá:

    "¡¡¡ESAS SON MIS MANOS!!!"